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关于医疗器械灭菌袋包装系统

各类袋体包装系统:包括各类袋子:纸塑袋等、顶头袋,窗口袋,透气条中封袋、纸纸袋、带Tyvek的铝箔复合袋等产品,更多的形式,可能就依实际情况来设计生产了,总之很难完整归纳其种类和应用范围!在国内,这些产品中,诸如顶头袋、窗口袋以及透气条中封袋等产品由于其对透气窗口的特殊设计,节约了材料的成本,受到很多医疗器械企业的欢迎。灭菌袋相关法规标准 最新的2006版,正式颁布于2006年4月,有两个部分组成,第一部分主要是关于包装材料、无菌阻隔系统和包装系统的,第二部分则主要讲述了有关医疗器械灭菌包装的工艺确认问题,这样就把无菌包装按包装系统设计和包装工艺确认这两大主体内容区分开来了。更为重要的是,在这个版本里,正式吸收合并了欧洲流行的EN868标准系统,既取消了EN868-1这个相互冲突的通则性系统,选择性吸收合并了EN868-2到-10这9个有关具体材料和产品的子标准,这也就在事实上宣告了全球统一的医疗器械灭菌包装标准终于在2006年诞生了,既ISO11607-2006。其他的如2010年12月1日执行的YY/T0698,还有转化的GB/T19633、ASTM-F88封口、ASTM-F1929染色渗透、ASTM F1980加速老化、YYT_0681.1-2009_无菌医疗器械包装试验方法_第1部分:加速老化试验指南、ISO15223/YY0446医疗器械标签标记和提供信息的符号、GB/T191包装储运图示标志、ASTM F1608微生物屏障、GB/T 15171 气泡试验,无爆破(ASTM F-1150 / ASTM F-2054)灭菌袋的基本原理 灭菌气体等灭菌因子大小<包材孔径大小<细菌大小,灭菌包装材料透过灭菌因子(如ETO环氧乙烷,高温蒸汽,gamma钴60射线等),但对细菌是阻止的半透性。  为

了设计一个合理的医疗器械灭菌包装系统,需遵循以下一些基本原理: 1。“包装”是产品的一部分:这里的包装是指“无菌屏障系统”,因为无菌屏障系统失效即意味着医疗器械产品失效,并且潜藏的风险有可能更大,因为这种失效通常更不易被察觉或者更容易被忽视。因此对于医疗器械行业的产品开发或技术设计人员来说,要特别注意这点,要重点考虑产品的包装设计,因为这也是产品自身设计的一部分。2。 “初包装系统”=“无菌屏障系统”: 这点和第一点是相互呼应的,并且在ISO11607-2006这部目前国际上有关医疗器械最权威的标准里得到了最直接的体现,它直接把在以前版本里的“初包装系统重新定义为‘无菌屏障系统,这也是这个概念的最原始出处! 3。 强调包装的安全性和连续稳定性:因为医疗器械类产品的特殊性,其包装的安全与否是直接关系到使用器械的患者的生命安全的(当然有些低端的医疗器械产品可能并不会有这么严重的后果),在这个生命至上的年代,没有人可以忽视这一点。而要实现灭菌包装的绝对安全性,咨询业内有经验的专业公司或人士、选用被证明是合格的包装材料、充足而有科学依据的实验设计和严格的实验操作、参照被认为是正确的历史经验和实验数据等,都应该被考虑在内。 至于强调包装质量连续稳定性,这是在灭菌包装安全性这个大前提已经满足的条件下,再接下来应该考虑的问题,事实上这也是满足包装绝对安全性的一个要求。按照几十年来国内外的行业经验总结,除了严格遵守ISO13485这套专为医疗器械行业设计的质量管理体系标准之外,一般来说,科学严格的包装工艺确认也是确保包装质量连续稳定的有效方法。

医疗器械灭菌袋


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